Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer

INTRODUCTION: Genetic factors predisposing individuals to cancer remain elusive in the majority of patients with a familial or clinical history suggestive of hereditary breast cancer. Germline DNA copy number variation (CNV) has recently been implicated in predisposition to cancers such as neuroblas...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Krepischi, Ana CV, Achatz, Maria Isabel W, Santos, Erika MM, Costa, Silvia S, Lisboa, Bianca CG, Brentani, Helena, Santos, Tiago M, Gonçalves, Amanda, Nóbrega, Amanda F, Pearson, Peter L, Vianna-Morgante, Angela M, Carraro, Dirce M, Brentani, Ricardo R, Rosenberg, Carla
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2012
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3496142/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22314128
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/bcr3109
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি