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Evaluation of safety and efficacy of a 20% Subcutaneous Immunoglobulin (Hizentra™), after a dose equivalent switch from intravenous or subcutaneous replacement therapy in a cohort of primary immunodeficient patients
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| Main Authors: | , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BioMed Central
2012
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3487820/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1710-1492-8-S1-A19 |
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