লোডিং...
Mutations of the Gene Encoding Otogelin Are a Cause of Autosomal-Recessive Nonsyndromic Moderate Hearing Impairment
Already 40 genes have been identified for autosomal-recessive nonsyndromic hearing impairment (arNSHI); however, many more genes are still to be identified. In a Dutch family segregating arNSHI, homozygosity mapping revealed a 2.4 Mb homozygous region on chromosome 11 in p15.1-15.2, which partially...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Elsevier
2012
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3487128/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23122587 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.09.012 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|