Novel GATA6 Mutations Associated with Congenital Ventricular Septal Defect or Tetralogy of Fallot

Congenital heart disease (CHD) is the most common form of developmental malformation and is the leading noninfectious cause of infant mortality. Emerging evidence indicates that genetic defects are involved in the pathogenesis of CHD. Nevertheless, CHD is genetically heterogeneous, and the molecular...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Wang, Juan, Luo, Xue-Jiao, Xin, Yuan-Feng, Liu, Yi, Liu, Zhong-Min, Wang, Qian, Li, Ruo-Gu, Fang, Wei-Yi, Wang, Xiao-Zhou, Yang, Yi-Qing
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Mary Ann Liebert, Inc. 2012
Những chủ đề:
Molecular Mechanisms of Disease
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3482375/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23020118
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/dna.2012.1814
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự