Đang tải...
An aetiological Foxp2 mutation causes aberrant striatal activity and alters plasticity during skill learning
Mutations in the human FOXP2 gene cause impaired speech development and linguistic deficits, which have been best characterised in a large pedigree called the KE family. The encoded protein is highly conserved in many vertebrates and is expressed in homologous brain regions required for sensorimotor...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3481071/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21876543 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mp.2011.105 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|