Possible metabolic basis for the different immunodeficient states associated with genetic deficiencies of adenosine deaminase and purine nucleoside phosphorylase.

An inherited deficiency of adenosine deaminase (Ado deaminase; adenosine aminohydrolase, EC 3.5.4.4) causes severe combined immunodeficiency disease in humans. A similar deficiency in purine nucleoside phosphorylase (Puo phosphorylase; purine-nucleoside:orthophosphate ribosyltransferase, EC 2.4.2.1)...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Main Authors: Carson, D A, Wasson, D B, Lakow, E, Kamatani, N
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1982
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC346525/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6808516
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados