Φορτώνει......

Novel genetic linkage of rat Sp6 mutation to Amelogenesis imperfecta

BACKGROUND: Amelogenesis imperfecta (AI) is an inherited disorder characterized by abnormal formation of tooth enamel. Although several genes responsible for AI have been reported, not all causative genes for human AI have been identified to date. AMI rat has been reported as an autosomal recessive...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Muto, Taro, Miyoshi, Keiko, Horiguchi, Taigo, Hagita, Hiroko, Noma, Takafumi
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2012
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3464675/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22676574
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1750-1172-7-34
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!