Ładuje się......

Genotyping of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency presenting as male infertility: Case report and literature review

We describe here two infertile male patients who were referred to our hospital with azoospermia at the ages of 33 and 30 years, respectively. Hormonal examinations led to a diagnosis of congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency in both patients. Genotyping revealed that t...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Sugino, Y., Usui, T., Okubo, K., Nagahama, K., Takahashi, T., Okuno, H., Hatayama, H., Ogawa, O., Shimatsu, A., Nishiyama, H.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Kluwer Academic Publishers-Plenum Publishers 2006
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3455103/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17033937
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10815-006-9062-0
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!