Đang tải...
Cell engineering for muscle gene therapy: Extemporaneous production of retroviral vector packaging macrophages using defective herpes simplex virus type 1 vectors harbouring gag, pol, env genes
Gene therapy as a treatment for neuromuscular diseases is an ever-developing concept based on the use of DNA as the therapeutic agent. In the search for appropriate strategies a bottleneck exists, however, concerning the targeting of vectors carrying the therapeutic gene, to all pathologic sites. Th...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Kluwer Academic Publishers
1999
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3449948/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19003367 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1023/A:1008022713466 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|