Cognitive Functions in Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 2

Background: Ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2) is characterized by cerebellar atrophy, peripheral neuropathy, oculomotor apraxia, and elevated serum alpha-fetoprotein (AFP) levels. The disease is caused by a recessive mutation in the senataxin gene. Since it is a very rare cerebellar disor...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Klivényi, Peter, Nemeth, Dezso, Sefcsik, Tamas, Janacsek, Karolina, Hoffmann, Ildiko, Haden, Gabor Peter, Londe, Zsuzsa, Vecsei, Laszlo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Frontiers Research Foundation 2012
الموضوعات:
Neuroscience
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3449493/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23015802
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2012.00125
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة