Molecular Diagnosis of Congenital Adrenal Hyperplasia in Iran: Focusing on CYP21A2 Gene

Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is characterized by impaired biosynthesis of cortisol. 21-hydroxylase deficiency is the most common cause of CAH affecting 1 in 10000-15000 live births over the world. The frequency of the disorder is very high in Iran due to frequent consanguineous marriages. Al...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Rabbani, Bahareh, Mahdieh, Nejat, Haghi Ashtiani, Mohammad-Taghi, Akbari, Mohammad-Taghi, Rabbani, Ali
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Tehran University of Medical Sciences 2011
الموضوعات:
Review Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3446151/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23056780
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة