טוען...
Maternal transmission of a rare GABRB3 signal peptide variant is associated with autism
Maternal 15q11-q13 duplication is the most common copy number variant in autism, accounting for ∼1-3% of cases. The 15q11-q13 region is subject to epigenetic regulation and genomic copy number losses and gains cause genomic disorders in a parent-of-origin-specific manner. One 15q11-q13 locus encodes...
שמור ב:
| Main Authors: | , , , , , , , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2009
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3428055/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19935738 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mp.2009.118 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|