Thyroid Peroxidase Gene Mutation in Patients with Congenital Hypothyroidism in Isfahan, Iran

Background. Thyroid peroxidase gene (TPO) mutations are one of the most common causes of thyroid dyshormonogenesis in patients with congenital hypothyroidism (CH). In this study, the prevalence of TPO gene mutations in patients with thyroid dyshormonogenesis in Isfahan was investigated. Methods. In...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Hashemipour, Mahin, Soheilipour, Fahimeh, Karimizare, Sakineh, Khanahmad, Hossein, Karimipour, Morteza, Aminzadeh, Sepideh, Kokabee, Leila, Amini, Massoud, Hovsepian, Silva, Hadian, Rezvaneh
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Hindawi Publishing Corporation 2012
বিষয়গুলি:
Clinical Study
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3419406/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22919382
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1155/2012/717283
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি