Đang tải...
On the future of genetic risk assessment
Next-generation sequencing (NGS) techniques have greatly accelerated the molecular elucidation of Mendelian disorders, and affordable NGS-based diagnostic tests are around the corner that promise to detect or rule out mutations in specific subsets of the known disease genes. Whole exome sequencing a...
Đã lưu trong:
| Tác giả chính: | |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Springer-Verlag
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3419289/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22467181 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12687-012-0092-2 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|