Ładuje się......

Optimal Unified Approach for Rare-Variant Association Testing with Application to Small-Sample Case-Control Whole-Exome Sequencing Studies

We propose in this paper a unified approach for testing the association between rare variants and phenotypes in sequencing association studies. This approach maximizes power by adaptively using the data to optimally combine the burden test and the nonburden sequence kernel association test (SKAT). B...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Lee, Seunggeun, Emond, Mary J., Bamshad, Michael J., Barnes, Kathleen C., Rieder, Mark J., Nickerson, Deborah A., Christiani, David C., Wurfel, Mark M., Lin, Xihong
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Elsevier 2012
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3415556/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22863193
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.06.007
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!