Application of a high-throughput genotyping method for loci exclusion in non-consanguineous Australian pedigrees with autosomal recessive retinitis pigmentosa

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Autosomal recessive bestrophinopathy associated with angle-closure glaucoma
  অনুযায়ী: Crowley, C., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2014)
• Congenital diaphragmatic hernia with probable autosomal recessive inheritance in an extended consanguineous Pakistani pedigree.
  অনুযায়ী: Mitchell, S J, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1997)
• Exclusion of two candidate loci for autosomal recessive nemaline myopathy.
  অনুযায়ী: Tahvanainen, E, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1994)
• Nonsense mutation in MERTK causes autosomal recessive retinitis pigmentosa in a consanguineous Pakistani family
  অনুযায়ী: Shahzadi, Amber, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2010)
• Mutations in the β-subunit of rod phosphodiesterase identified in consanguineous Pakistani families with autosomal recessive retinitis pigmentosa
  অনুযায়ী: Ali, Shahbaz, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2011)