Ciliogenesis in Caenorhabditis elegans requires genetic interactions between ciliary middle segment localized NPHP-2 (inversin) and transition zone-associated proteins

The cystic kidney diseases nephronophthisis (NPHP), Meckel–Gruber syndrome (MKS) and Joubert syndrome (JBTS) share an underlying etiology of dysfunctional cilia. Patients diagnosed with NPHP type II have mutations in the gene INVS (also known as NPHP2), which encodes inversin, a cilia localizing pro...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Warburton-Pitt, Simon R. F., Jauregui, Andrew R., Li, Chunmei, Wang, Juan, Leroux, Michel R., Barr, Maureen M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Company of Biologists 2012
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3403231/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22393243
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/jcs.095539
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة