Disruption of an EHMT1-Associated Chromatin-Modification Module Causes Intellectual Disability

Intellectual disability (ID) disorders are genetically and phenotypically highly heterogeneous and present a major challenge in clinical genetics and medicine. Although many genes involved in ID have been identified, the etiology is unknown in most affected individuals. Moreover, the function of mos...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Kleefstra, Tjitske, Kramer, Jamie M., Neveling, Kornelia, Willemsen, Marjolein H., Koemans, Tom S., Vissers, Lisenka E.L.M., Wissink-Lindhout, Willemijn, Fenckova, Michaela, van den Akker, Willem M.R., Kasri, Nael Nadif, Nillesen, Willy M., Prescott, Trine, Clark, Robin D., Devriendt, Koenraad, van Reeuwijk, Jeroen, de Brouwer, Arjan P.M., Gilissen, Christian, Zhou, Huiqing, Brunner, Han G., Veltman, Joris A., Schenck, Annette, van Bokhoven, Hans
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Elsevier 2012
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3397275/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22726846
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.05.003
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি