Muenke Syndrome Mutation, FgfR3(P244R), Causes TMJ Defects

Muenke syndrome is characterized by various craniofacial deformities and is caused by an autosomal-dominant activating mutation in fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3(P250R)). Here, using mice carrying a corresponding mutation (FgfR3(P244R)), we determined whether the mutation affects temporo...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Yasuda, T., Nah, H.D., Laurita, J., Kinumatsu, T., Shibukawa, Y., Shibutani, T., Minugh-Purvis, N., Pacifici, M., Koyama, E.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: SAGE Publications 2012
Assuntos:
Research Reports
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3383850/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22622662
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/0022034512449170
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