Myocilin Mutations Are Not a Major Cause of Primary Congenital Glaucoma in Iranian Patients

PURPOSE: To assess the frequency of mutations in the Myocilin (MYOC) gene in Iranian patients affected with primary congenital glaucoma (PCG). METHODS: The individuals evaluated herein are among a larger cohort of 100 patients who had previously been screened for CYP1B1 mutations. Eighty subjects ca...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Elahi, Elahe, Narooie-Nejhad, Mehrnaz, Suri, Fatemeh, yazdani, Shahin
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Ophthalmic Research Center 2010
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3380681/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22737338
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة