טוען...

Mild to Moderate Intellectual Disability and Significant Speech and Language Deficits in Patients with FOXP1 Deletions and Mutations

Very recently, FOXP1 deficiency was shown to result in a phenotype of intellectual disability with significant speech and language impairment. Behavioral abnormalities should be considered as part of the clinical spectrum. Mild craniofacial abnormalities found in half of the described patients expan...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
מחבר ראשי: Horn, D.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: S. Karger AG 2012
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3366708/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22670142
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000330916
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!