Φορτώνει......

MECP2 Duplication Syndrome

Since the initial report that clearly established a causal role between duplication of the MECP2 gene and a severe syndromic form of intellectual disability, many new patients have been identified and reported, and the etiology in already published families solved. This has led to the establishment...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Van Esch, H.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: S. Karger AG 2012
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3366699/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22679399
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000329580
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!