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Macular Hypoplasia in Congenital Disorder of Glycosylation Type Ia

Congenital disorders of glycosylation are a rare group of metabolic disorders that can result in multiorgan disease. This article describes a novel finding of macular hypoplasia in congenital disorders of glycosylation type Ia.

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Wang, Bob Z., Siriwardana, Pradeep, Taranath, Deepa
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: S. Karger AG 2012
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3362223/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22649348
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000338627
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