Cloning and characterization of the Drosophila homolog of the xeroderma pigmentosum complementation-group B correcting gene, ERCC3.

Previously the human nucleotide excision repair gene ERCC3 was shown to be responsible for a rare combination of the autosomal recessive DNA repair disorders xeroderma pigmentosum (complementation group B) and Cockayne's syndrome (complementation group C). The human and mouse ERCC3 proteins contain...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	Nucleic Acids Res
المؤلفون الرئيسيون:	Koken, M H, Vreeken, C, Bol, S A, Cheng, N C, Jaspers-Dekker, I, Hoeijmakers, J H, Eeken, J C, Weeda, G, Pastink, A
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Oxford University Press 1992
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC334384/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1454518/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/20.21.5541
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!