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Syndrome de Peutz-Jeghers, à propos de 3 cas dans la fratrie
Le SPJ est une maladie rare de transmission autosomique dominante, défini par l’association d’une atteinte cutanée à type de lentiginose péri-orificielle d’une atteinte digestive, pulmonaire et des organes reproducteurs. Le gène de PJS a été localisé sur le chromosome 19p13.13. Les signes cutanés so...
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , |
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| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
The African Field Epidemiology Network
2012
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| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3343687/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22593795 |
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