Spectrum of Genetic Changes in Patients with Non-Syndromic Hearing Impairment and Extremely High Carrier Frequency of 35delG GJB2 Mutation in Belarus

The genetic nature of sensorineural hearing loss (SNHL) has so far been studied for many ethnic groups in various parts of the world. The single-nucleotide guanine deletion (35delG) of the GJB2 gene coding for connexin 26 was shown to be the main genetic cause of autosomal recessive deafness among E...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Danilenko, Nina, Merkulava, Elena, Siniauskaya, Marina, Olejnik, Olga, Levaya-Smaliak, Anastasia, Kushniarevich, Alena, Shymkevich, Andrey, Davydenko, Oleg
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2012
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3342211/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22567152
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0036354
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự