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The Role of Optical Coherence Tomography in an Atypical Case of Oculocutaneous Albinism: A Case Report

BACKGROUND: Oculocutaneous albinism is a group of autosomal recessive disorders featuring hypopigmentation of the hair, skin and eyes. Ocular signs associated with the disease are nystagmus, decreased visual acuity, hypopigmentation of the retina, foveal hypoplasia, translucency of the iris, macular...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Rossi, Settimio, Testa, Francesco, Gargiulo, Annagiusi, Di Iorio, Valentina, Pierri, Raffaella Brunetti, D'Alterio, Francesco Maria, Corte, Michele Della, Surace, Enrico, Simonelli, Francesca
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: S. Karger AG 2012
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3339665/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22548044
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000337489
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