A frequent HincII polymorphism identified by the human chromosome 19q13.3 probe pKEX0.8 (D19S118)

समान संसाधन

• A three allele insertion polymorphism is identified by the human chromosome 19q13.3 probe pKBE0.8 (D19S119)
  द्वारा: Korneluk, R.G., और अन्य
  प्रकाशित: (1991)
• An insertion polymorphism identified by the probe pE0.8 (D19S115) at 19q13.3
  द्वारा: Shutler, G., और अन्य
  प्रकाशित: (1991)
• RFLP identified by the probe pKE0.6 (D19S117) at human chromosome 19q13.3
  द्वारा: Shutler, G., और अन्य
  प्रकाशित: (1991)
• An SstI RFLP detected by the probe pKE2.1 (D19S116) localized to human chromosome 19q13.3
  द्वारा: Tsilfidis, C., और अन्य
  प्रकाशित: (1991)
• Sensitivity of HincII to CpG methylation.
  द्वारा: Bull, L N, और अन्य
  प्रकाशित: (1993)