Rare Mutations in XRCC2 Increase the Risk of Breast Cancer

An exome-sequencing study of families with multiple breast-cancer-affected individuals identified two families with XRCC2 mutations, one with a protein-truncating mutation and one with a probably deleterious missense mutation. We performed a population-based case-control mutation-screening study tha...

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Main Authors: Park, D.J., Lesueur, F., Nguyen-Dumont, T., Pertesi, M., Odefrey, F., Hammet, F., Neuhausen, S.L., John, E.M., Andrulis, I.L., Terry, M.B., Daly, M., Buys, S., Le Calvez-Kelm, F., Lonie, A., Pope, B.J., Tsimiklis, H., Voegele, C., Hilbers, F.M., Hoogerbrugge, N., Barroso, A., Osorio, A., Giles, G.G., Devilee, P., Benitez, J., Hopper, J.L., Tavtigian, S.V., Goldgar, D.E., Southey, M.C.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2012
Assuntos:
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Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3322233/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22464251
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.02.027
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