Genome-wide association study in multiple human prion diseases suggests genetic risk factors additional to PRNP

Prion diseases are fatal neurodegenerative diseases of humans and animals caused by the misfolding and aggregation of prion protein (PrP). Mammalian prion diseases are under strong genetic control but few risk factors are known aside from the PrP gene locus (PRNP). No genome-wide association study (...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Mead, Simon, Uphill, James, Beck, John, Poulter, Mark, Campbell, Tracy, Lowe, Jessica, Adamson, Gary, Hummerich, Holger, Klopp, Norman, Rückert, Ina-Maria, Wichmann, H-Erich, Azazi, Dhoyazan, Plagnol, Vincent, Pako, Wandagi H., Whitfield, Jerome, Alpers, Michael P., Whittaker, John, Balding, David J., Zerr, Inga, Kretzschmar, Hans, Collinge, John
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2012
বিষয়গুলি:
Association Studies Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3313791/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22210626
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddr607
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি