The diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy by cardiovascular magnetic resonance

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic disease of the heart. HCM is characterized by a wide range of clinical expression, ranging from asymptomatic mutation carriers to sudden cardiac death as the first manifestation of the disease. Over 1000 mutations have been identified, cla...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Noureldin, Radwa A, Liu, Songtao, Nacif, Marcelo S, Judge, Daniel P, Halushka, Marc K, Abraham, Theodore P, Ho, Carolyn, Bluemke, David A
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2012
Hasła przedmiotowe:
Review
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3309929/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22348519
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1532-429X-14-17
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy