An X chromosome-wide association study in autism families identifies TBL1X as a novel autism spectrum disorder candidate gene in males

BACKGROUND: Autism spectrum disorder (ASD) is a complex neurodevelopmental disorder with a strong genetic component. The skewed prevalence toward males and evidence suggestive of linkage to the X chromosome in some studies suggest the presence of X-linked susceptibility genes in people with ASD. MET...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Chung, Ren-Hua, Ma, Deqiong, Wang, Kai, Hedges, Dale J, Jaworski, James M, Gilbert, John R, Cuccaro, Michael L, Wright, Harry H, Abramson, Ruth K, Konidari, Ioanna, Whitehead, Patrice L, Schellenberg, Gerard D, Hakonarson, Hakon, Haines, Jonathan L, Pericak-Vance, Margaret A, Martin, Eden R
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2011
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3305893/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22050706
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/2040-2392-2-18
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة