Novel polymorphic AluYb8 insertion in the WNK1 gene is associated with blood pressure variation in Europeans

Mutations in WNK1 and WNK4 cause familial hypertension, the Gordon syndrome. WNK1 and WNK4 conserved noncoding regions were targeted to polymorphism screening using DHPLC and DGGE. The scan identified an undescribed polymorphic AluYb8 insertion in WNK1 intron 10. Screening in primates revealed that...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Putku, Margus, Kepp, Katrin, Org, Elin, Sõber, Siim, Comas, David, Viigimaa, Margus, Veldre, Gudrun, Juhanson, Peeter, Hallast, Pille, Tõnisson, Neeme, Shaw-Hawkins, Sue, Caulfield, Mark J, Khusnutdinova, Elza, Kožich, Viktor, Munroe, Patricia B, Laan, Maris
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company 2011
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3298642/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21520334
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.21508
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة