A family presenting with multiple endocrine neoplasia type 2B: A case report

INTRODUCTION: Multiple endocrine neoplasia 2B, a rare autosomal dominant syndrome, is characterized by early onset of medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, marfanoid habitus and mucosal neuromas of the tongue, lips, inner cheeks and inner eyelids. Gangliomatosis of the gastrointestinal trac...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Majidi, Mahnaz, Haghpanah, Vahid, Hedayati, Mahdi, Khashayar, Patricia, Mohajeri-Tehrani, Mohammad Reza, Larijani, Bagher
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2011
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3287411/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22185228
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1752-1947-5-587
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة