Intellectual disability associated with retinal dystrophy in the Xp11.3 deletion syndrome: ZNF674 on trial. Guilty or innocent?

X-linked retinal dystrophies (XLRD) are listed among the most severe RD owing to their early onset, leading to significant visual loss before the age of 30. One-third of XLRD are accounted for by RP2 mutations at the Xp11.23 locus. Deletions of ca. 1.2 Mb in the Xp11.3-p11.23 region have been previo...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Delphin, Nathalie, Hanein, Sylvain, Taie, Lucas Fares, Zanlonghi, Xavier, Bonneau, Dominique, Moisan, Jean-Paul, Boyle, Christine, Nitschke, Patrick, Pruvost, Solenn, Bonnefont, Jean-Paul, Munnich, Arnold, Roche, Olivier, Kaplan, Josseline, Rozet, Jean-Michel
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Nature Publishing Group 2012
বিষয়গুলি:
Short Report
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3283176/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22126752
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2011.217
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি