Autosomal Dominant Progressive Sensorineural Hearing Loss Due to a Novel Mutation in the KCNQ4 Gene

OBJECTIVE: To identify the genetic etiology in a family with autosomal dominant progressive sensorineural hearing loss. DESIGN: Prospective molecular genetic research study. SETTING: Academic genetic research laboratory. PARTICIPANTS: Seventeen members of a family with dominant progressive nonsyndro...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Arnett, Jameson, Emery, Sarah B., Kim, Theresa B., Boerst, Angelique K., Lee, Kwanghyuk, Leal, Suzanne M., Lesperance, Marci M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3278911/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21242547
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/archoto.2010.234
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự