Φορτώνει......

The Schizophrenia Phenotype in 22q11 Deletion Syndrome

OBJECTIVE: This study investigated the schizophrenia phenotype in 24 subjects with 22q11 deletion syndrome (22qDS) and schizophrenia (22qDS-schizophrenia), a rare but relatively homogenous genetic subtype of schizophrenia associated with a microdeletion on chromosome 22. Individuals with 22qDS are a...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Bassett, Anne S., Chow, Eva W.C., AbdelMalik, Philip, Gheorghiu, Mirona, Husted, Janice, Weksberg, Rosanna
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2003
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3276594/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12944331
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.160.9.1580
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!