Functional analysis of missense variants in the TRESK (KCNK18) K(+) channel

A loss of function mutation in the TRESK K2P potassium channel (KCNK18), has recently been linked with typical familial migraine with aura. We now report the functional characterisation of additional TRESK channel missense variants identified in unrelated patients. Several variants either had no app...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Andres-Enguix, Isabelle, Shang, Lijun, Stansfeld, Phillip J., Morahan, Julia M., Sansom, Mark S. P., Lafrenière, Ronald G., Roy, Bishakha, Griffiths, Lyn R., Rouleau, Guy A., Ebers, George C., Cader, Zameel M., Tucker, Stephen J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Nature Publishing Group 2012
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3266952/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22355750
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/srep00237
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự