লোডিং...
Congenital long QT syndrome: A case report
The congenital long QT syndrome (LQTS) is characterized by abnormally prolonged ventricular repolarization due to inherited defects in cardiac sodium and potassium channels, which predispose the patients to syncope, seizure like activity, ventricular arrhythmias, and sudden cardiac death. Early diag...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
Pioneer Bioscience Publishing Company
2010
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3256463/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22263042 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3978/j.issn.2072-1439.2010.02.03.12 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|