Gene Transfer Using HACs: A Key Step Closer to Ex Vivo Gene Therapy Using Autologous Gene–Corrected Cells to Treat Muscular Dystrophy

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Tremblay, Jacques P, Frederickson, Robert M
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Nature Publishing Group 2011
Θέματα:
Commentary
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3242673/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22134745
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/mt.2011.254
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια