2q23.1 microdeletion identified by array comparative genomic hybridisation: an emerging phenotype with Angelman-like features?

BACKGROUND: Genome-wide screening of patients with mental retardation using Array Comparative Genomic Hybridization (array-CGH) has identified several novel imbalances. With this genotype-first approach, the 2q22.3q23.3 deletion was recently described as a novel microdeletion syndrome. We report two...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Jaillard, Sylvie, Dubourg, Christèle, Gérard-Blanluet, Marion, Delahaye, Andrée, Pasquier, Laurent, Dupont, Céline, Henry, Catherine, Tabet, Anne-Claude, Lucas, Josette, Aboura, Azzedine, David, Véronique, Benzacken, Brigitte, Odent, Sylvie, Pipiras, Eva
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMJ Group 2009
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3236717/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18812405
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2008.058156
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự