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Epidermolysis Bullosa Acquitsita

EBA is a rare, acquired, chronic subepidermal bullous disease of the skin and mucosa characterized by autoantibodies to type VII collagen structures, a major component of anchoring fibrils, that attach the epidermis onto the dermis. EBA patients have tissue-bound as well as circulating anti-type VII...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Gupta, Rishu, Woodley, David T., Chen, Mei
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2012
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3234994/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22137228
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.clindermatol.2011.03.011
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