Harmonization of Regulatory Approaches for Evaluating Therapeutic Equivalence and Interchangeability of Multisource Drug Products: Workshop Summary Report

Regulatory approaches for evaluating therapeutic equivalence of multisource (or generic) drug products vary among different countries and/or regions. Harmonization of these approaches may decrease the number of in vivo bioequivalence studies and avoid unnecessary drug exposure to humans. Global harm...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Chen, Mei-Ling, Shah, Vinod P., Crommelin, Daan J., Shargel, Leon, Bashaw, Dennis, Bhatti, Masood, Blume, Henning, Dressman, Jennifer, Ducharme, Murray, Fackler, Paul, Hyslop, Terry, Lutter, Lorelei, Morais, Jose, Ormsby, Eric, Thomas, Saji, Tsang, Yu Chung, Velagapudi, Raja, Yu, Lawrence X.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Springer US 2011
বিষয়গুলি:
Meeting Report
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3231855/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21845486
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1208/s12248-011-9294-5
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি