Ładuje się......

Retroviral-mediated gene transfer of human phenylalanine hydroxylase into NIH 3T3 and hepatoma cells.

Phenylketonuria (PKU) is caused by deficiency of the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH). A full-length human PAH cDNA sequence has been inserted into pzip-neoSV(X), which is a retroviral vector containing the bacterial neo gene. The recombinant has been transfected into psi 2 cells, whic...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Ledley, F D, Grenett, H E, McGinnis-Shelnutt, M, Woo, S L
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1986
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC322868/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3455778
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!