Identification of a novel FRMD7 splice variant and functional analysis of two FRMD7 transcripts during human NT2 cell differentiation

PURPOSE: FERM domain containing protein 7 (FRMD7) mutations are associated with X-linked idiopathic congenital nystagmus (ICN). The purpose of this study is to identify a novel splice variant of FRMD7 (FRMD7-S) in both humans and mice with a shortened exon 4 relative to the original form of FRMD7 (F...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Li, Yingzhi, Pu, Jiali, Liu, Zhirong, Xu, Shanhu, Jin, FanYing, Zhu, Lijun, Tian, Jun, Luo, Jianhong, Zhang, Baorong
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2011
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3224827/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22128244
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة