Nitisinone improves eye and skin pigmentation defects in a mouse model of oculocutaneous albinism

Mutation of the tyrosinase gene (TYR) causes oculocutaneous albinism, type 1 (OCA1), a condition characterized by reduced skin and eye melanin pigmentation and by vision loss. The retinal pigment epithelium influences postnatal visual development. Therefore, increasing ocular pigmentation in patient...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Onojafe, Ighovie F., Adams, David R., Simeonov, Dimitre R., Zhang, Jun, Chan, Chi-Chao, Bernardini, Isa M., Sergeev, Yuri V., Dolinska, Monika B., Alur, Ramakrishna P., Brilliant, Murray H., Gahl, William A., Brooks, Brian P.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: American Society for Clinical Investigation 2011
Предметы:
Research Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3223618/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21968110
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI59372
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы