Ładuje się......
Familial Crouzon syndrome
Crouzon syndrome is an autosomal dominant condition of the craniosynostotic syndromes without syndactyly and with various dentofacial anomalies. Craniosynostosis, maxillary hypoplasia, shallow orbits, ocular proptosis and hypertelorism are the characteristic features of Crouzon syndrome. This report...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Medknow Publications Pvt Ltd
2010
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3220155/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22114439 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0976-237X.76402 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|