FusionSeq: a modular framework for finding gene fusions by analyzing paired-end RNA-sequencing data

We have developed FusionSeq to identify fusion transcripts from paired-end RNA-sequencing. FusionSeq includes filters to remove spurious candidate fusions with artifacts, such as misalignment or random pairing of transcript fragments, and it ranks candidates according to several statistics. It also...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Sboner, Andrea, Habegger, Lukas, Pflueger, Dorothee, Terry, Stephane, Chen, David Z, Rozowsky, Joel S, Tewari, Ashutosh K, Kitabayashi, Naoki, Moss, Benjamin J, Chee, Mark S, Demichelis, Francesca, Rubin, Mark A, Gerstein, Mark B
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2010
বিষয়গুলি:
Method
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3218660/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964841
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/gb-2010-11-10-r104
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি