FusionSeq: a modular framework for finding gene fusions by analyzing paired-end RNA-sequencing data

We have developed FusionSeq to identify fusion transcripts from paired-end RNA-sequencing. FusionSeq includes filters to remove spurious candidate fusions with artifacts, such as misalignment or random pairing of transcript fragments, and it ranks candidates according to several statistics. It also...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Sboner, Andrea, Habegger, Lukas, Pflueger, Dorothee, Terry, Stephane, Chen, David Z, Rozowsky, Joel S, Tewari, Ashutosh K, Kitabayashi, Naoki, Moss, Benjamin J, Chee, Mark S, Demichelis, Francesca, Rubin, Mark A, Gerstein, Mark B
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2010
נושאים:
Method
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3218660/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964841
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/gb-2010-11-10-r104
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים