Đang tải...
A 54 Mb 11qter duplication and 0.9 Mb 1q44 deletion in a child with laryngomalacia and agenesis of corpus callosum
BACKGROUND: Partial Trisomy 11q syndrome (or Duplication 11q) has defined clinical features and is documented as a rare syndrome by National Organization of Rare Disorders (NORD). Deletion 1q44 (or Monosomy 1q44) is a well-defined syndrome, but there is controversy about the genes lying in 1q44 regi...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2011
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3198697/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21936942 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1755-8166-4-19 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|