In Silico Analysis of Single Nucleotide Polymorphism (SNPs) in Human β-Globin Gene

Single amino acid substitutions in the globin chain are the most common forms of genetic variations that produce hemoglobinopathies- the most widespread inherited disorders worldwide. Several hemoglobinopathies result from homozygosity or compound heterozygosity to beta-globin (HBB) gene mutations,...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Alanazi, Mohammed, Abduljaleel, Zainularifeen, Khan, Wajahatullah, Warsy, Arjumand S., Elrobh, Mohamed, Khan, Zahid, Amri, Abdullah Al, Bazzi, Mohammad D.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2011
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3197589/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22028795
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0025876
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة